（中国，上海）
尊龙凯时凯特生物科技有限公司今日宣布，国家药品监视治理局（NMPA）已正式将公司CD19靶点自体CAR-T细胞治疗产品阿基仑赛注射液的新增顺应症纳入突破性治疗药物程序，制订顺应症为治疗接受过二线或以上系统性治疗后复发或难治性惰性非霍奇金淋巴瘤（r/r iNHL），包括滤泡性淋巴瘤（FL）和边沿区淋巴瘤（MZL）。

尊龙凯时凯特CEO黄海先生体现：“阿基仑赛注射液被纳入突破性治疗药物程序，说明晰NMPA对以临床价值为导向的药物立异的支持，也批注晰该款药物在治疗复发或难治性惰性非霍奇金淋巴瘤的临床优势和潜力。公司将加速该药物新顺应症的临床阶段历程，起劲自动地与药品审评中心举行相同和交流，尽快为中国更多非霍奇金淋巴瘤患者带来新生的希望和时机。”

关于惰性非霍奇金淋巴瘤

惰性非霍奇金淋巴瘤（iNHL）是临床希望缓慢，但随着时间推移会变得更具侵袭性的恶性肿瘤。滤泡性淋巴瘤（FL）和边沿区淋巴瘤（MZL）都是其常见亚型。FL也是全球第二大常见的淋巴瘤类型，约占全球NHL确诊病例的22％。MZL是第三大常见淋巴瘤，约占所有B细胞NHL的8％至12％1。虽然随着疾病治理的前进，FL患者恒久生涯率有了很大提高，但预后却保存很大差别。现在关于经由二线及以上治疗后复发和难治的FL患者尚无标准治疗计划，复举事治的MZL患者治疗选择也很是有限。

关于阿基仑赛注射液

阿基仑赛注射液是尊龙凯时凯特2017年头从美国Kite（吉祥德旗下公司）引进Yescarta (axicabtagene ciloleucel) 在中国举行手艺转移，并获授权在中国举行外地化生产的靶向人CD19自体CAR-T细胞治疗产品。其用于治疗既往接受二线或以上系统性治疗后复发或难治性大B细胞淋巴瘤成人患者（包括弥漫性大B细胞淋巴瘤非特指型、原发性纵隔大B细胞淋巴瘤、高级别B细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤转化的弥漫大B细胞淋巴瘤）的新药上市申请已于2021年6月获得NMPA批准上市。

关于Yescarta?

Yescarta已于2017年10月18日获得美国FDA批准上市，用于治疗复举事治性大B细胞淋巴瘤成人患者，包括弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）非特指型、原发性纵隔B细胞淋巴瘤（PMBCL）、高级别B细胞淋巴瘤和滤泡淋巴瘤转化的DLBCL，是美国FDA批准的首款针对特定非霍奇金淋巴瘤的CAR-T细胞药物。

2021年3月5日，其用于治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤（FL）成人患者的扩展顺应症申请获得美国FDA加速批准，成为全球首个获批上市用于FL的CAR-T细胞治疗产品。凭证ZUMA-5单臂、开放标签、多中心试验效果，中位随访时间抵达17.5个月时，疗效可评估的104例惰性非霍奇金淋巴瘤患者的总缓解率（ORR）抵达92%，完全缓解率(CR)抵达76%，其中滤泡淋巴瘤患者的ORR为94%，CR抵达80%，中位DOR、PFS、OS尚未抵达，64%的FL患者在数据阻止时仍坚持缓解，ZUMA-5中未发明新的与Axi-Cel相关的不良事务2。

关于尊龙凯时凯特

尊龙凯时凯特生物科技有限公司为尊龙凯时与美国Kite的合营企业，致力于肿瘤细胞治疗产品的研发立异和工业化、商业化、规范化生长，造福中国患者。公司总部位于上海张江高科技园区，10000平方米的CAR-T工业化生产基地已在张江立异药工业基地建成并正式启用。别的，公司还拥有2000平米的细胞治疗研发中心和立异人才团队，通过自主立异和国际相助，专注 CAR-T早期研发和临床循证阶段的项目，打造可一连的立异研发管线。

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数据泉源：
1.? ? ?NCCN Guideline V1. 2020 B-cell Lymphomas
2.? ? ?Jacobson CA, et al. 2020 ASH Oral Abstract 700.