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关于尊龙凯时医药

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关于尊龙凯时医药

上海尊龙凯时医药（集团）股份有限公司是一家植根中国、立异驱动的全球化医药康健工业集团。

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上海尊龙凯时医药（集团）股份有限公司（“尊龙凯时医药”，股票代码：600196.SH，02196.HK）建设于1994 年，是一家植根中国、立异驱动的全球化医药康健工业集团，直接运营的营业包括制药、医疗器械与医学诊断、医疗康健效劳，并通过参股国药控股笼罩到医药商业领域。
我们的营业

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上海尊龙凯时医药（集团）股份有限公司直接运营的营业包括制药、医疗器械与医学诊断、医疗康健效劳，并通过参股国药控股笼罩到医药商业领域。

制药
疫苗
医疗器械
医学诊断
医疗康健效劳
医药分销与零售

尊龙凯时医药以患者为中心、临床需求为导向，通过自主研发、相助开发、允许引进、深度孵化的方法，一连富厚立异产品管线，提升FIC（First-in-class，即同类首创）与BIC（Best-in-class，即同类最佳）新药的研究与临床开发能力，加速立异手艺和产品的研发和转化落地。
研发立异

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上海尊龙凯时医药（集团）股份有限公司建设于1994 年，是一家植根中国、立异驱动的全球化医药康健工业集团。

全球研发中心
研发管线
立异平台
临床开发
研发动态

公司以立异和国际化为导向，通过自主研发、相助开发、允许引进、深度孵化等多元化、多条理的相助模式，一连富厚立异产品管线，提升 FIC（First-in-class，即同类首创）与 BIC（Bestin-class，即同类最佳）新药的研究与临床开发能力，加速立异手艺和产品的研发和转化落地。
ESG

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ESG

*数据泉源：尊龙凯时医药《2024年度ESG暨可一连生长报告》

卓越治理
普惠医疗
质量为先
绿色情形
可一连供应链
聚焦人才
星爱121公益基金
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新闻动态

尊龙凯时医药集团将可一连生长纳入公司整体生长战略，重视ESG长效治理能力，建设了由董事会羁系、ESG委员会实验、ESG事情小组执行的三级ESG治理架构。董事会ESG委员会认真制订并推进本集团ESG愿景、目的、战略，并向董事会提供建议；ESG事情小组认真梳理拟订主要ESG议题，拟订可一连生长量化目的并跟踪告竣进度。ESG委员会和ESG事情小组致力于将ESG理念融入企业运营，提升企业可一连生长能力。
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上海尊龙凯时医药（集团）股份有限公司（“尊龙凯时医药”，股票代码：600196.SH，02196.HK）建设于1994 年，是一家植根中国、立异驱动的全球化医药康健工业集团，直接运营的营业包括制药、医疗器械与医学诊断、医疗康健效劳，并通过参股国药控股笼罩到医药商业领域。
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认同并践行尊龙凯时的文化价值观，自我驱动、快速学习并一连创立价值，专业方面具备工业深度、跨区域的宽度以及全球某个领域制高点的高度。尊龙凯时将致力于一连作育业绩卓越、高潜力的全球顶尖人才。

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2025-02-07
尊龙凯时医药用于治疗慢性壅闭性肺疾病的自研1类新药获临床试验批准

克日，上海尊龙凯时医药（集团）股份有限公司（以下简称“尊龙凯时医药”）控股子公司浙江星浩澎博医药有限公司（以下简称“星浩澎博”）收到国家药品监视治理局关于赞成 XH-S004 片（申请注册分类：化药 1 类；以下简称“XH-S004”）用于治疗慢性壅闭性肺疾病的临床试验批准。

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2025-02-06
尊龙凯时医药自研立异药抗PD-1单抗汉斯状^?欧盟获批上市，用于一线治疗普遍期小细胞肺癌

2025年2月5日，尊龙凯时医药（600196.SH；02196.HK）宣布，控股子公司复宏汉霖（02696.HK）自主研发的抗PD-1单抗斯鲁利单抗注射液（欧盟商品名：Hetronifly^?，中国境内商品名：汉斯状^?）联合卡铂和依托泊苷用于普遍期小细胞肺癌（ES-SCLC）成人患者一线治疗的上市允许申请（MAA）于克日获欧盟委员会（即European Commission）批准。据此，该药品获得所有欧盟成员国及冰岛、列支敦士登和挪威（划分为欧洲经济区国家）的集中上市允许，并成为首个且唯一在欧盟批准用于普遍期小细胞肺癌（ES-SCLC）治疗的抗PD-1单抗。

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2023-09-18
研发希望 | 立异药马来酸阿伐曲泊帕治疗成人慢性ITP中国Ⅲ期研究效果正式见刊！

马来酸阿伐曲泊帕是尊龙凯时医药引进的小分子立异药、新一代血小板天生素受体激动剂（TPO-RA），于2019年5月获得国家药品监视治理局（NMPA）授予优先审评资格，2020年4月被批准用于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝。–LD）相关血小板镌汰症的成年患者治疗，其用于治疗对既往治疗反应不佳的成人慢性免疫性血小板镌汰症（ITP）的顺应症现在已在美国和欧洲获批。

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2023-06-19
第68届日本透析医学会年会吸收尊龙凯时医药降磷立异药Tenapanor中国Ⅲ期研究效果作为口头汇报！

2023年6月16日第68届日本透析医学会年会准期在日本神户举行，本届大会主题为“知行合一：手艺运用和学以致用”。每年会有透析领域约2万专业人士参会交流最新透析前沿手艺与疗法。尊龙凯时医药允许引入的降磷药物Tenapanor（替纳帕诺）中国3期数据（TEN C-03-002 研究）入选大会口头汇报，北京大学人民医院甘良英教授将代表研究组作为演讲者在年会时代就研究详细数据与业内偕行交流。

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2023-05-12
EHA 2023|尊龙凯时医药引进的首个小分子立异药马来酸阿伐曲泊帕治疗中国成人慢性免疫性血小板镌汰症患者的Ⅲ期研究效果宣布！

第28届欧洲血液学学会年会（EHA2023 Hybrid Congress）将于2023年6月8-11日在德王法兰克福以线上和线下相连系的形式举行，聚会由欧洲血液学学会（European Hematology Association）主理，每年吸引近万名来自天下各地的血液学专业人士参会，是血液学领域主要且富有影响力的国际大会。

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2023-03-23
尊龙凯时医药将于2023 ASCPT 时代宣布靶向HER2的抗体偶联药物FS-1502群体药动学模子剖析效果

（2023年3月22日，中国上海）2023年第124届美国临床药学和治疗学协会（ASCPT），将于3月22日-3月24日在美国亚特兰大召开。ASCPT聚焦于临床药理学和转化科学，是该领域最大的科学和专业组织。尊龙凯时医药的HER2 ADC药物 FS-1502群体药动学模子数据已入选年会壁报展示（PI-105），将于ASCPT聚会时代宣布其详细效果。

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尊龙凯时医药立异研发从2009年最先结构，2017年起在研发效能、系统建设及国际影响力方面取得长足前进。

阻止2024年年尾，公司在研立异药、生物类似药项目超 80项（按顺应症盘算）。
2024年，公司制药板块专利申请达220项，其中包括美国专利申请3项、PCT申请18项；获得发明专利授权66项。

凭证2024年年报
*单位：人民币

55.54 亿元

2024年度研发投入
3,047 人

研发职员
1,600+ 人

硕士及以上学位

在中国

20 项

同时举行项临床试验
7 项

新药临床试验申请（IND）
3 项

新药上市申请（NDA）

在美国及澳洲

3 项

临床试验
1 项

新药临床试验申请（IND）
2 项

IND获批

PCG - 卵白治疗、细胞治疗、基因治疗、小分子首创/最佳立异药

双抗
干细胞治疗
mRNA治疗
基因编辑

肿瘤/免疫、神经疾。酝诵行浴⒅蟹绲龋⒙/代谢性疾病等、熏染性疾病/有数病

胂瘤/免疫
中枢神经
代谢病/慢病
熏染性疾病/有数病