尊龙凯时医药：氯雷他定片通过仿制药一致性评价
克日 ，尊龙凯时医药旗下万邦医药成员企业江苏黄河药业股份有限公司收到国家药品监视治理局批准签发的氯雷他定片（规格：10mg）的《药品增补申请批准通知书》 ，该产品通过仿制药质量与疗效一致性评价 。
据天下卫生组织数据 ，全球有 20%-30% 的通俗人被过敏症状困扰 。在我国 ，有 2.7 亿人受到轻重差别的过敏症困扰 ，如皮肤红肿、瘙痒、斑疹及呼吸系统等常见过敏性疾病的常见症状 。
抗组胺药物是临床上普遍使用的抗过敏药物 ，主要用于变应性疾病的脱敏 ，在荨麻疹、过敏性鼻炎和过敏性哮喘的治疗中也施展着很是主要的作用 。
氯雷他定作为第二代抗组胺药物具有长效、无镇静作用、无抗胆碱能作用 ，具有选择性抗外周组胺 H1 受体、在治疗规模无嗜睡副作用的特点 ，适用于流泪、打喷嚏、过敏性鼻炎、急慢性荨麻疹及其他过敏性皮肤病 。
黄河药业的敏立可?（氯雷他定片）作为经典的抗过敏药物通过仿制药一致性评价 ，将为更多的过敏人群提供选择 ，有利于提高产品竞争力 ，提升产品的市园职位 ，带来新的市场时机！